證券時(shí)報(bào)記者 李小平

(資料圖片僅供參考)

伴隨著新冠口服藥VV116臨床研究的推進(jìn)，君實(shí)生物（688180）在資本市場(chǎng)也獲得舉牌。

1月4日晚，君實(shí)生物公告稱，上海加財(cái)投資管理有限公司、GreenlandFinancialOverseasInvestmentGroupCo.，Ltd.（簡(jiǎn)稱：Greenland）于2022年12月30日，以集中競(jìng)價(jià)方式增持公司669.44萬(wàn)股H股股份，約占上市公司總股本的0.68%。增持后，上海加財(cái)、Greenland及其一致行動(dòng)人綠地金融投資控股集團(tuán)有限公司（下稱“綠地金融”），合計(jì)持有公司5138.64萬(wàn)股H股股份，占公司總股本5.23%。

股權(quán)結(jié)構(gòu)顯示，綠地?cái)?shù)字科技有限公司直接持有綠地金融投資控股集團(tuán)有限公司100%股權(quán)。綠地金融投資控股集團(tuán)有限公司直接持有Greenland100%的股權(quán)，且通過綠地永續(xù)財(cái)富投資管理有限公司，間接持有上海加財(cái)投資管理有限公司100%的股權(quán)。

交易記錄顯示，自2022年6月底以來，在過去半年多的時(shí)間里，綠地金融及其一致行動(dòng)人對(duì)君實(shí)生物H股既有增持，也有減持。其中，合計(jì)增持了2370萬(wàn)股，合計(jì)減持1260.34萬(wàn)股，合計(jì)凈增持1106.66萬(wàn)股。

君實(shí)生物是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥公司，核心產(chǎn)品之一特瑞普利單抗是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單克隆抗體，已在國(guó)內(nèi)獲批5項(xiàng)適應(yīng)癥。

同時(shí)，君實(shí)生物開發(fā)的昂戈瑞西單抗和UBP1213，是中國(guó)本土公司第一次獲得國(guó)家藥監(jiān)局IND批準(zhǔn)的抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體。tifcemalimab是君實(shí)生物自主研發(fā)、全球首個(gè)進(jìn)入臨床開發(fā)階段（first-in-human）的抗BTLA單克隆抗體，已獲得FDA和NMPA的IND批準(zhǔn)，目前正在中美兩地開展多項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)。

值得注意的是，面對(duì)新冠疫情，君實(shí)生物還協(xié)同合作伙伴利用技術(shù)積累快速開發(fā)預(yù)防/治療COVID-19的創(chuàng)新藥物。除已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的抗SARS-CoV-2單克隆中和抗體埃特司韋單抗外，還合作開發(fā)口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物VV116。

VV116是一款新型口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物，可抑制SARS-CoV-2復(fù)制。臨床前藥效學(xué)研究顯示，VV116在體外對(duì)新冠病毒原始株和已知突變株都表現(xiàn)出顯著的抗病毒作用，并在I期臨床研究中表現(xiàn)出令人滿意的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。一項(xiàng)初步的小規(guī)模研究證實(shí)，與常規(guī)治療相比，在SARS-CoV-2首次檢測(cè)為陽(yáng)性后5天內(nèi)接受VV116治療的患者的核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間更短。

1月3日，君實(shí)生物披露了VV116的臨床研究進(jìn)展，截至公告披露日，VV116已在烏茲別克斯坦獲得批準(zhǔn)用于中重度COVID-19患者的治療。目前，多項(xiàng)針對(duì)COVID-19患者的III期臨床研究已經(jīng)完成或正按計(jì)劃進(jìn)行，公司將科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乇M快推進(jìn)后續(xù)臨床研究工作。

權(quán)益變動(dòng)書顯示，綠地金融方面此次增持是基于對(duì)上市公司未來發(fā)展的信心和對(duì)上市公司長(zhǎng)期投資價(jià)值的認(rèn)可而增持。綠地金融方面不排除在未來12個(gè)月內(nèi)根據(jù)證券市場(chǎng)整體狀況并結(jié)合上市公司的發(fā)展及其股票價(jià)格情況等因素，調(diào)整擁有上市公司H股股份的可能性。

關(guān)鍵詞： 積極推進(jìn)