博濟醫藥（300404）2021年年度董事會經營評述內容如下：
一、報告期內公司所處行業情況
1、公司所屬行業的情況（1）全球市場現狀和未來根據Frost&Sullivan的數據預測，至2021年，全球CRO市場規模將達到645.8億美元，2016年到2021年的年復合增長率預計為12.8%。（2）國內行業現狀我國CRO行業開端于20世紀90年代后期，早期發展得益于跨國CRO及制藥企業的研發業務在中國的開展，近年來，得益于國家鼓勵生物醫藥的發展和醫藥醫療體制的改革，制藥企業的行業格局和需求的迅速變化，推動了CRO行業的快速增長。根據Frost&Sullivan的數據預測，中國CRO市場規模將從2019年的68億美元上升至2024年的222億美元，年復合增長率約26.5%。2、報告期內行業相關政策（1）2021年3月3日，CDE發布了《中藥變更受理審查指南（試行）》，確定中藥變更由國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，推進相關配套規范性文件、技術指導原則起草制定工作，進而提高審查流程整體效率。（2）2021年4月13日，CDE發布了《用于產生真實世界證據的真實世界數據指導原則（試行）》，該指導原則對真實世界數據給出具體要求和指導性建議，以幫助申辦者更好地進行數據治理，評估真實世界數據的適用性，為產生有效的真實世界證據做好充分準備。（3）2021年5月7日，NMPA發布了《藥物警戒質量管理規范》，自2021年12月1日起正式施行。藥品上市許可持有人和藥品注冊申請人應當積極做好執行《藥物警戒質量管理規范》的準備工作，按要求建立并持續完善藥物警戒體系，規范開展藥物警戒活動。該規范的出臺意味著我國在實踐層面上從藥品不良反應監測與上市后安全性評價拓展到全生命周期的藥物警戒。（4）2021年11月19日，CDE發布了《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發指導原則》，目前我國抗腫瘤藥物研發處于快速發展階段，該指導原則從患者需求的角度出發，對抗腫瘤藥物的臨床研發提出建議，以期指導申請人在過程中，落實以臨床價值為導向，以患者為核心的研發理念，促進抗腫瘤藥科學有序的開發。（5）2021年12月20日，CDE發布了《創新藥臨床藥理學研究技術指導原則》，隨著國內創新藥研發的日益增多，引導新藥研發企業充分理解創新藥臨床藥理學研究內容，進一步指導創新藥臨床藥理學研究和評價，為創新藥研發過程中臨床藥理學研究的研究內容、研究時機、總體設計等關鍵問題提出建議。除此之外，前期推出的《總局關于鼓勵藥品創新實行優先審評審批的意見》，確定有明顯臨床價值的藥品注冊申請，可列入優先審評審批范圍；《關于調整藥物臨床試驗審評審批程序的公告》，確認我國臨床試驗由“批準制”改為“默認制”等等，一系列改革政策將促使一批中國創新藥企業的崛起，也會喚醒現有國內制藥企業的創新意識。對縮短創新藥物臨床開發時間有積極的推動作用。臨床試驗各參與方對臨床試驗質量的重視程度也有顯著提高。具備研發實力、臨床試驗的能力與經驗、擁有全產業鏈服務的CRO公司將擁有更多機遇。二、報告期內公司從事的主要業務（一）公司從事的主要業務公司是一家專業的CRO服務提供商，主要為國內外制藥企業及其他研究機構就藥品、醫療器械的研發與生產提供全流程“一站式”CRO服務。公司以滿足客戶需求，推進藥品研發進程，造福患者健康為目標，建立起高質量的服務標準，為客戶提供更好、更快、更全的CRO服務。公司的全流程“一站式”CRO服務包括：臨床前研究服務、臨床研究服務、其他咨詢服務以及CDMO服務，涵蓋了藥物研發與生產的各個階段。同時，公司根據新藥市場的發展趨勢，結合技術專長以及行業經驗，還進行了部分臨床前自主研發業務和技術成果轉化服務。公司各項業務的主要服務內容如下：1、臨床研究服務：是指接受客戶委托，提供新藥臨床研究服務，具體包括：研究方案設計、組織實施、監查、稽查、數據管理、統計分析、研究總結等服務。2、臨床前研究服務：是指接受客戶委托，提供藥物臨床前研究服務，具體包括：藥物發現、藥學研究、非臨床安全性評價(GLP)、藥效學研究、藥代動力學研究、生物等效性試驗(BE)等服務。3、其他咨詢服務：是指公司單獨承接臨床研究中的部分環節，如客戶提供研究方案設計、數據管理、統計分析和代理向中國、美國（歐盟）進行注冊申報等咨詢服務。4、CDMO服務：是指提供藥物GMP條件下臨床用藥生產、產品小試、中試放大、工藝驗證批生產和注冊報批等服務。服務范圍包括原料藥、中藥前處理和提取、固體制劑片劑、硬膠囊、顆粒劑和散劑等。5、臨床前自主研發：是指公司根據新藥市場的發展趨勢，結合技術專長，自主進行的新藥研究開發，形成的技術成果對外轉讓。6、技術成果轉化服務：主要是公司憑借多年的行業經驗，對醫藥企業和其他新藥研發機構在新藥研發過程中形成的階段性技術成果進行篩選、評估、驗證和交易等服務。（二）報告期內經營情況概述1、2021年度公司總體經營情況報告期內，公司實現營業總收入324,202,622.53元，較上年同期增長24.47%；歸屬于上市公司股東的凈利潤38,882,189.38元，較上年同期增長128.87%。報告期內，公司新增業務合同金額約5.5億元。截止2021年12月31日，公司在執行的合同尚未確認收入的金額約12.8億元。報告期內，公司向特定對象發行股票3,345.06萬股，募集資金總額3.43億元，本次募集資金將主要用于CDMO平臺建設、創新藥研發服務平臺建設、以及臨床研究服務網絡擴建與能力提升等，隨著募集資金投資項目的實施，公司業務體系將更加完善，公司核心競爭力將進一步提升。2、2021年度公司經營具體情況報告期內，公司各項業務經營情況如下：（1）臨床研究服務報告期內，公司臨床研究服務實現收入199,896,561.83元，同比增長45.88%。公司臨床研究服務在研項目順利推進，訂單增長勢頭強勁。報告期內，公司開展了100多項藥物臨床研究服務，參與了1.1類乙肝新藥NCO-48F膠囊項目、生物制品1類新藥重組人γ-干擾素腺病毒注射液項目、化藥1類新藥銀杏內酯B項目、生物制品1類新藥重組人紅細胞生成素（Fc）融合蛋白注射液項目、化藥2.2類抗腫瘤新藥注射用鹽酸伊立替康（納米）膠束等多項重大項目，為客戶獲得新藥證書及生產批件14項；子公司九泰藥械開展了40多項醫療器械臨床研究服務，參與了醫療美容領域的注射用玻璃體酸鈉、基因檢測領域的NGS產品、血液透析類的濃縮物、腫瘤放射質子治療系統、神經介入的腦起搏器和介入類的肺動脈瓣等多項重大項目，為客戶獲得醫療器械注冊證6項。（2）臨床前研究服務報告期內，公司臨床前研究服務實現收入66,056,441.79元，同比增長19.56%。隨著募集資金到位，子公司深圳博瑞承建的創新藥研發服務平臺項目已部分投入使用，創新藥技術團隊已經在創新藥化合物設計、合成、測試、藥代學方面具有相關技術儲備和能力，完成部分創新藥發現工作并申請了相關專利。報告期內，公司的化藥中心在固體常釋制劑及緩釋制劑技術基礎上，已就滴眼液、吸入制劑、口溶膜等進行了技術平臺的建設，該平臺將為客戶申報仿制藥和改良型創新項目。同時，開始搭建復雜注射劑技術平臺。此外，藥物評價中心通過GLP定期檢查及增項認證檢查，并在原有能力的基礎上，新獲得單次和多次給藥毒性試驗（非嚙齒類，靈長類）、生殖毒性試驗（Ⅰ段、Ⅱ段）、免疫原性試驗等三個服務項目增項，進一步增強公司藥物評價中心GLP實驗室的服務能力，完善了公司臨床前研究業務鏈和研究內容，使安全性評價服務范圍從中藥、化藥拓展到生物藥，更加有利于公司承接創新藥物研究。（3）其他咨詢服務報告期內，公司以現金支付的方式購買了深圳市華融盛科技有限公司（以下簡稱“華融盛”）持有的香港永禾44%股權，本次股權收購完成后，公司合計持有香港永禾95%的股權，進一步提升公司注冊申報的服務能力。報告期內，公司為客戶提供國內外新藥臨床試驗申請（IND）服務約70項，為客戶獲得境內外IND許可22項，公司中美雙報業務保持穩步增長，其中，美國漢佛萊助力抗腫瘤創新藥BS001（OH2）注射液項目在美國FDA的IND申報工作并獲IND許可。（4）CDMO服務公司CDMO服務由子公司科技園公司承接，科技園公司具有CDMO和企業孵化器兩大功能，科技園公司是目前增城區唯一的生物醫藥專業孵化器，目前已有約50家企業入駐，可以提供藥物GMP條件下臨床用藥生產、產品小試、中試放大、工藝驗證批生產和注冊報批等服務。報告期內，CDMO平臺建設項目中滴眼液車間已建成投入使用；科技園公司口服固體車間片劑生產線順利通過GMP符合性現場檢查，這標志著科技園公司片劑生產線符合《藥品生產質量管理規范》（2010年修訂）要求，具備藥品上市生產能力，可為客戶提供優質的CDMO服務。（5）臨床前自主研發及技術成果轉化服務報告期內，公司持續加強技術研發能力建設，公司自主研發的化藥2類改良型新藥“一種氟康唑滴耳液及其制備方法”、子公司新藥有限自主研發的中藥1類創新藥“碎米薺及其提取物在制備預防或治療心律失常藥物中的應用”獲得發明專利證書。子公司科技園公司自主研發的“酒石酸美托洛爾片”收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》并成功對外轉讓，此外，還對自主研發項目“硝石甘膽顆粒”臨床批件進行轉讓。（6）產業合作及對外投資方面報告期內，公司繼續推進VIC合作模式，結合各地的產業基礎、發展規劃，與國內部分科技園區共建醫藥研發公共服務平臺、配套孵化器及成立專項投資基金的方式，深入新藥研發各個領域，助力各地醫藥研發的發展，通過平臺的運營為公司導入客戶資源，以基金投資帶動公司業務發展。報告期內，公司參與投資了贛江新區博趣投資管理合伙企業（有限合伙）、深圳華贏股權投資基金企業（有限合伙）、廣州創鈺投資管理有限公司等，借助各方優勢資源，為公司后續發展儲備優質項目，并帶來投資收益。（7）人才隊伍建設方面報告期內，公司在職員工從700多人增長至約1,000人，增長約38%。公司持續引進高素質人才，公司引進博士9名，均為各領域專家，包括公司臨床前方面副總經理、法規方面首席科學家、數據統計總監等，并加強創新藥醫學、統計方面的人才建設和引進，不斷加強公司創新藥臨床研究服務的能力，特別是肝病、腫瘤、消化等優勢領域的競爭力。同時，推出了“鴻雁計劃”，加快公司人才培養進程，促進高潛力人才快速成長。（8）品牌建設方面公司已連續三年承辦了粵港澳大灣區生物醫藥創新高峰論壇，吸引了包括政府領導、院士專家、行業領軍人才等300多名相關從業者參與其中，該會議已逐步發展成為大灣區生物醫藥產業的重要學術活動。2021年9月，公司推出原創主題活動——“博濟新藥說”創新藥臨床試驗及中美雙報巡回沙龍，該活動已在成都、武漢兩地成功舉辦，助力當地創新藥產業發展，助力國藥出海。報告期內，除線下活動外，公司亦持續開展大型直播課程系列欄目“博濟研語”，報告期內共直播31期，著力打造成CRO行業的“知識矩陣”，課程主題涵蓋新藥開發、中藥創新藥研發、臨床Ⅳ期等相關內容，得到了廣大網友的強烈關注。公司開設“袁來如此”專欄，就大分子生物分析、藥代動力學等相關話題展開專題研究，希望通過相關知識與經驗的分享，引發更多讀者的討論交流。此外，參加了一系列主題沙龍、論壇、圓桌會等學術研討會議，與業內專家相互學習之余也提升了公司的品牌形象。作為國內領先的CRO公司，榮獲“2020年度中國CRO（含CDMO）企業TOP20”稱號、“2020年度中國醫藥研發50強”。三、核心競爭力分析1、新藥研發全流程“一站式”CRO服務的優勢CRO公司的業務范圍已經從早期提供有限的臨床前研究和部分臨床研究服務，擴展到新藥研發鏈條上的各個環節。目前，國內多數CRO公司仍以單一研究的服務為主，難以提供全面的綜合服務，而研發需求多樣化的大型制藥企業和近幾年興起的大量生物醫藥創新型公司，更加傾向于能夠提供綜合服務的CRO公司，公司是國內為數不多的能夠提供全流程“一站式”服務的CRO企業。公司可以充分利用業務的協同效應和全流程服務的優勢，承做一項新藥從臨床前開發至申報注冊的服務業務，為客戶節約了時間成本、研發成本、溝通成本和轉換成本。新藥研發全流程“一站式”的系統服務能力的建立，使得公司更準確地把握行業動態，提高新藥研發的成功率，滿足客戶多層次的業務需求，實現服務提供的連續性、穩定性，促進公司各類業務的發展和盈利能力的提升。公司成立近二十年來，累計為國內外一千多家知名醫藥、醫療器械企業等提供了服務，取得了較好的成果。2、穩定且高素質的人才隊伍優勢公司處于CRO行業，屬于人才密集型行業，人才是公司提供經營服務的關鍵要素和保持核心競爭力的來源。公司中高層技術團隊均具備豐富的醫藥專業知識和CRO行業經驗，核心技術人員很穩定且同時，公司還持續引進藥學、藥效學、毒理學等學科領域和肝病、消化、腫瘤等重點創新藥臨床研究領域的高端人才，不斷提升技術水平和服務質量。3、臨床研究服務能力和經驗的優勢（1）為國內制藥企業獲得多項新藥證書和生產批文通過公司提供的臨床研究服務助力客戶獲得新藥證書60多項，生產批件約100項，醫療器械注冊證約20項。（2）豐富的臨床試驗服務經驗截至本報告期末，公司累計為客戶提供臨床研究服務1,000多項，與600多家臨床試驗服務機構開展合作。自成立至今，公司開展的臨床研究服務涉及多個臨床專業領域，積累了不同類型（中藥、化藥、生物制品、醫療器械等）、不同劑型（口服、外用、注射劑等）、不同專業領域的藥物臨床試驗服務經驗。豐富的臨床服務經驗也使得公司形成了一套科學、可操作性極強的標準操作規程，特別在腫瘤、肝病、消化等創新藥領域擁有獨特的臨床服務體系，使公司能夠提供標準化和高質量的研究服務，確保研發過程中的質量控制，能夠快速反應并及時解決研發過程中出現的各項問題。（3）覆蓋全國的服務網絡公司目前在國內的監查服務網點遍及藥物臨床試驗機構所在的主要省、市、自治區，已實現駐地監查的服務模式。服務網絡的建立，使得監查人員能夠高頻率進行臨床研究現場的監查工作，實時監查研究進程，快速解決臨床研究中發生的各種問題，有利于公司多中心臨床試驗的順利開展。4、臨床前研究服務能力較高公司自2015上市以來，臨床前研究業務穩步發展，公司在臨床前研究業務的硬件條件、技術平臺、人才培養和引進做了大量的投入，也得到政府的支持。通過客戶服務或自主立項項目的實施，公司在中藥、化藥藥學研究，中藥、化藥、生物藥的臨床前評價（GLP）能力均有明顯提升，現已形成各技術平臺獨立的服務力，并具有一定的技術特點和優勢，以下述六大研發服務平臺為主。（1）“廣州生物醫藥研究開發公共服務平臺”（得到國家發改委資助平臺），主要從事創新藥藥學、藥理毒理評價、注冊申報等全流程服務的研發服務平臺，近10年通過心腦血管藥物、腫瘤藥物、骨科藥物、透皮制劑、吸入制劑等新藥的藥學、評價、注冊服務的積累，本平臺不斷增強，人數、項目和收入的得到穩步增長，為各專業平臺的發展，技術服務特色打下堅實的基礎。（2）“廣東省中藥活性組分研究工程技術中心”是公司近10年來著力打造的中藥研發技術平臺，公司在中藥研發20年的經驗積累，形成了自己的研究思路和技術體系，發展過程得到廣州市發改委、廣州市科技局和廣東省科技廳立項資助并通過驗收。現形成了傳統中藥、現代中心和中藥外用制劑三大研究團隊，分別從事經曲名方、中藥復方、院內制劑開發；中藥活性分成、活性組分、創新制劑的研發；中藥透皮給藥系統制劑（貼劑、氣霧劑、軟膏等）的創新藥物研究。（3）“藥物創新制劑研發平臺”是公司著力打造專業從事藥物創新制劑研究的技術平臺，從處方前研究到處方工藝摸索，從小試工藝到產業化生產工藝研究。通過十多年的打造，除為客戶提供普通口服固體制劑（片劑、膠囊、顆粒、腸溶制劑等），注射劑（小針劑、凍干粉）開發外；近三年來公司重點開展經鼻給藥吸入劑、滴鼻劑；眼耳給藥的滴眼液、滴耳劑等局部給藥無菌制劑；同時布局了脂質體、納米制劑、緩釋制劑等復雜創新制劑研究。為達到各類藥物、客戶各種需求，本平臺配有各種制劑設備從小試、中試、生產三種條件生產設備，同時有LC-MS、四大品牌HPLC、GC、IR、TLC系統、旋光儀、滲透壓儀、吸入制劑檢測設備、微粒檢測等先進的質量研究分析儀器，并建有標準化的微生物檢驗室、不同條件的穩定性試驗樣品留樣室等。（4）“臨床試驗摸擬劑研發與生產服務平臺”（含臨床試驗用藥生產），創新藥大臨床試驗在不違背倫理的情況下，大部都要求設計安慰劑對照。對于有顏色、有氣味的藥物，安慰劑的生產是一大難題。要做到色、味、氣相近，又沒有生物活性，不干擾臨床結果，特別是中藥種，液體制劑等，對研究人員均是一個挑戰。公司這七八年來，致力于臨床試驗摸擬劑研發，同時打造了臨床試驗摸擬劑和臨床試驗用藥生產，建設了符合GMP要求的化藥原料車間、中藥提取車間、口服固體車間、滴眼液車間的，為新藥臨床試驗提供CDMO服務。（5）“藥物非臨床評價技術綜合服務平臺（含GLP）”包含三個技術子平臺，分別是廣州博濟中藥評價公司服務平臺（2012年市發改委、國家發委改立項資助）、細胞、蛋白類藥物篩選與評價公共服務平臺（2018市科創委立項），常見病創新藥篩選與評價公共服務平臺（2019年廣州市發改資助）。現約有6000多平方米使用面積，可從事中藥、化藥、生物制品的藥效、藥代、毒理等臨床前評價，本實驗室分別于2018年、2021年經過國家藥監局的兩次GLP檢查，通過了一般毒理、毒代動力學、安全藥理、免疫原性、遺傳毒性、生殖毒性、局部毒性等8項認證，獲得《藥物GLP認證批件》。本平臺在心腦血管藥物、糖尿病及其并發癥藥物、呼吸系統藥物、抗腫瘤藥物和外用制劑的評價積累了豐富的經驗。（6）“小分子原料、多肽藥物研發服務平臺”是綜合利用公司中藥研究技術、化藥合成技術、生物制劑技術和藥物評價技術的有利條件組建的新技術團隊。利用公司擁有的分離純化技術從動物藥、植物藥、組織或組織液中發現活性小分子或多肽成分，利用藥效篩選與評價平臺進行成藥性研究，通過合成技術或重組表達技術達到產業化，從而得到全新多肽、小分子的1類創新藥物開發。5、中美雙報的注冊優勢公司可以為客戶提供對中國NMPA、美國FDA、加拿大衛生部的新藥、仿制藥、OTC產品的注冊申報和商業評估服務，公司注冊咨詢團隊擁有多名法規專家、FDA前審評官以及知名跨國藥企高管，具有豐富的實踐經驗，公司在國內、美國均設立了專業的注冊申報的子公司，可以24小時為國內外客戶服務，子公司美國漢佛萊醫藥顧問有限公司（HPC）已幫助國內多家醫藥企業完成FDA IND申報，是國內CRA-T領域幫助客戶完成首家全自主中美雙報的服務公司，時至今日，美國漢佛萊提供注冊服務的FDA IND項目審批成功率接近100%。四、公司未來發展的展望（一）公司發展規劃醫藥研發外包服務公司是連接醫藥企業及其他新藥研發機構、臨床試驗機構以及新藥審批監管機構的重要橋梁。從行業的全球發展趨勢看，醫藥企業已越來越重視CRO公司在新藥研發中的專業價值。CRO行業已成為當前醫藥市場最具發展潛力的領域之一。未來三至五年公司將牢牢把握醫藥研發外包服務行業的政策紅利和發展機遇，以臨床研究服務為基礎，大力發展創新藥業務、中美雙報注冊業務；持續發展臨床前藥學研究和藥物評價業務、技術成果轉化服務；持續加強自主創新能力，穩步開發自主研發品種；著手推進主營業務鏈條的醫藥合同定制研發生產（CDMO）服務，將公司建設成為集藥學研究平臺、藥物評價平臺(GLP)、臨床研究平臺(GCP)、合同生產平臺CDMO（GMP）、中美雙報的一站式的新藥研發平臺，從注冊、臨床前研究、臨床研究到試驗用樣品生產階段，同制藥企業的注冊、研究、開發、生產等整個供應鏈深度對接，發揮一站式全流程CRO服務的企業特色，將公司建設成為一家國內領先的大型醫藥研究服務機構。（二）公司2022年經營計劃2022年，公司具體的業務發展目標如下：1、臨床研究服務領域（1）大力發展和承接創新藥物臨床研究服務，進一步加強醫學、統計、臨床執行方面的專家及人才的招聘，鞏固公司在肝病、腫瘤、消化、呼吸等細分領域創新藥臨床研究優勢，進一步打造公司在內分泌、神經等臨床研究研究優勢。（2）在以藥物臨床研究服務為主要業務的基礎上，持續發展醫療器械、診斷制劑的臨床研究服務業務，進一步拓寬公司的臨床研究業務服務領域；同時根據市場動向，布局相關細胞治療、基因治療等相關研究。（3）引入有國際項目經驗的商務人員以及臨床研發人員，開拓與跨國醫藥企業的合作關系，承接國際多中心臨床研究服務業務以及境外臨床研究服務，參與臨床研究服務領域的全球競爭。（4）加快受試者招募系統的建設，繼續擴大監查服務網絡，保障臨床研究項目的質量和進度；（5）加強創新藥醫學、統計人員的專業人才引進力度；（6）加強拓展SMO業務，繼續擴大全國范圍內的CRC服務網點；（7）持續加強臨床試驗質量控制措施。2、臨床前研究服務領域（1）藥學研究方面：完善和建設藥學CMC關鍵、特色技術平臺，完善藥學質量保證體系。在已有的口服固體緩控釋制劑、難溶性藥物增溶、滴眼劑、透皮制劑、吸入制劑等技術平臺基礎上，著力打造復雜注射劑研發平臺，包括脂質體、納米晶、白蛋白納米粒、長效微球等核心技術平臺，掌握關鍵技術，形成技術壁壘，提升公司市場競爭力。（2）藥物評價方面：加強人才隊伍建設，進一步加強藥效學、動物藥代、非臨床安全性評價能力建設。在已經具有一定特色和優勢的透皮制劑、呼吸道給藥制劑兩個評價技術平臺的基礎上，搭建細胞、蛋白類生物藥評價技術平臺，進一步提升GLP藥物評價中心服務能力，承接更多的創新藥藥效學和安全性評價業務。（3）藥物發現和測試方面：借助深圳創新藥服務平臺的建設，打造創新藥物發現平臺，為創新藥的研發提供從靶點驗證，化合物設計、合成，高通量篩選，藥代等服務，與公司藥學研究、藥物評價及臨床研究服務無縫銜接，形成合力，提供從篩選至藥品審批上市一體化服務。（4）引入高端人才，建設細胞基因治療和干細胞治療服務平臺，提供細胞功能學驗證以及質控等方面的專業服務。3、CDMO服務領域（1）加強商務團隊建設；（2）大力推進III期孵化器主體建設、CDMO平臺建設項目；4、加快國際化布局加速境外臨床CRO公司的并購工作，與漢佛萊中美雙報業務聯動，加快國際化服務能力。5、產業資源整合與各地政府共建生物醫藥產業園，以VIC模式，V代表投資（政府合作組建基金）、I代表知識產權（引入的創業團隊或科學家的成果與項目）、C代表CRO（當地政府投資，CRO公司代運營的公共研發服務平臺），快速占領各地資源，爭取每年建成兩個公共平臺，形成多點布局，以平臺運營積累客戶資源，以基金投資為公司引入業務，為公司業務發展持續提供動力。6、投資帶動業務與專業投資機構成立產業基金，投資優質的早期新藥、醫療器械研發企業，或醫藥研發前沿的技術公司，為公司做好項目儲備的同時，也為公司導入業務。7、并購發展尋找細分領域優勢突出的標的，通過并購實現快速擴展。關鍵詞： 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