本報記者 李喬宇
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8月29日晚，百普賽斯發(fā)布2022年上半年度報告，交出了一份亮眼的成績單。今年上半年，百普賽斯實現(xiàn)營業(yè)收入22861.53萬元，同比增長30.55%；歸屬于上市公司股東的凈利潤10887.70萬元，同比增長50.99%。其中，非新冠業(yè)務更為亮眼，貢獻營業(yè)收入17961.96萬元，同比增長41.95%。
在重組蛋白領域，百普賽斯行業(yè)龍頭地位穩(wěn)固。百普賽斯在半年報中表示，公司聚焦生物醫(yī)藥的開發(fā)和應用場景，基于較高的產(chǎn)品質(zhì)量、專業(yè)的技術(shù)支持、高效的服務，保持著較強的客戶黏性，品牌影響力逐漸增強。
從半年報數(shù)據(jù)看，百普賽斯經(jīng)營成效較為顯著。從營收占比較高的重組蛋白產(chǎn)品來看，百普賽斯加大產(chǎn)品開發(fā)力度，成功開發(fā)了一系列高質(zhì)量的重組蛋白產(chǎn)品。
據(jù)半年報披露，重組蛋白實現(xiàn)收入18860.76萬元，較2021年同期增長29.75%；剔除新冠病毒防疫產(chǎn)品后，重組蛋白實現(xiàn)收入15529.11萬元，較2021年同期增長39.23%。
除重組蛋白產(chǎn)品外，百普賽斯檢測服務實現(xiàn)收入787.41萬元，較2021年同期增長46.75%；抗體、試劑盒及其他試劑實現(xiàn)收入2819.13萬元，較2021年同期增長22.85%。
綜合來看，百普賽斯毛利率數(shù)據(jù)較為亮眼。按照產(chǎn)品和服務分類，今年上半年，百普賽斯重組蛋白產(chǎn)品毛利率達到95.54%，抗體及其他試劑毛利率達到93.59%。
中信建投此前在研報中表示，百普賽斯毛利率高于行業(yè)平均，規(guī)模效應明顯。生物試劑行業(yè)重組蛋白產(chǎn)品整體毛利率較高，具有較高的技術(shù)門檻，屬于高壁壘、高技術(shù)含量、高附加值的知識與技術(shù)密集型行業(yè)，重組蛋白試劑行業(yè)具有明顯的規(guī)模優(yōu)勢。
同時，百普賽斯在上半年經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額達到6418.60萬元，同比增長20.66%，良好的現(xiàn)金流也為公司發(fā)展提供了支撐。
上半年，百普賽斯境外非新冠病毒防疫產(chǎn)品收入實現(xiàn)50%以上的增長。通過積極拓展海外業(yè)務，例如在瑞士新設子公司AcroAG，上線日文和韓文的網(wǎng)站，招攬海外優(yōu)秀人才擴大海外團隊，等多種本土化的策略，百普賽斯境外業(yè)務實現(xiàn)了持續(xù)高速增長。營收結(jié)構(gòu)看，今年上半年百普賽斯境內(nèi)銷售取得營收收入8623.02萬元，同比增長27.15%；境外銷售取得營業(yè)收入14238.51萬元，同比增長32.70%。
百普賽斯在中國和美國設有研發(fā)中心。同時，通過不斷的市場運營和行業(yè)生態(tài)建設，產(chǎn)品和服務已經(jīng)覆蓋近70個國家和地區(qū)，全球工業(yè)和科研客戶超過6600家，客戶已覆蓋海外及國內(nèi)知名醫(yī)藥巨頭。
目前，百普賽斯客戶包括強生、輝瑞、諾華、吉利德、羅氏、默克等全球Top20醫(yī)藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥、信達生物、君實生物、藥明生物、百濟神州、傳奇生物等國內(nèi)知名生物醫(yī)藥企業(yè)，以及賽默飛、VWR、Abcam、藥明康德等全球生物科技及生命科學服務行業(yè)龍頭企業(yè)。
百普賽斯在半年報中表示，未來將持續(xù)加大研發(fā)投入，進一步強化相關(guān)實驗室及團隊建設，并計劃在歐洲通過新建實驗室或外延式并購的方式，擴大全球研發(fā)布局，進一步加大蛋白制備及制劑平臺、蛋白衍生修飾標記平臺等技術(shù)平臺的升級和膜蛋白、酶、臨床樣本分析等產(chǎn)品和技術(shù)的研發(fā)力度，通過自主研發(fā)和引進技術(shù)和設備相結(jié)合的手段，持續(xù)培訓專業(yè)技術(shù)人才，支撐企業(yè)健康快速發(fā)展。
未來三年，百普賽斯將更加廣泛深入生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，成為單抗相關(guān)生物醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)蛋白供應商第一品牌、靶點藥物相關(guān)領域關(guān)鍵合作伙伴；同時加大平臺業(yè)務模式構(gòu)建，為實現(xiàn)長期戰(zhàn)略規(guī)劃目標做準備。
此前在2021年報中，百普賽斯曾提及細胞與基因治療（CGT）領域的發(fā)展前景，而此次半年報中百普賽斯披露，目前產(chǎn)品已經(jīng)涉及細胞與基因治療（CGT）研發(fā)和生產(chǎn)的全過程，從早期的藥物靶點發(fā)現(xiàn)及驗證階段到臨床試驗、商業(yè)化生產(chǎn)均有相關(guān)產(chǎn)品予以覆蓋，以加速下游的研發(fā)進程。
（編輯 張偉）
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