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智通財經(jīng)APP訊，華東醫(yī)藥(000963)(000963.SZ)公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(“中美華東”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，由中美華東申報的HDM1002片臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)。

據(jù)悉，HDM1002片是由杭州中美華東制藥有限公司自主研發(fā)并擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的1類化藥新藥，是具有口服活性、強(qiáng)效、高選擇性的GLP-1受體小分子完全激動劑。臨床前研究顯示，HDM1002可強(qiáng)效激活GLP-1受體，誘導(dǎo)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)產(chǎn)生，具有強(qiáng)效的改善糖耐受、降糖和減重作用并且顯示出良好的安全性。

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