(資料圖片僅供參考)

本公告為撥康視雲(yún)製藥有限公司（股份代號：2592）自願發(fā)出，旨在知會股東及潛在投資者有關(guān)集團業(yè)務(wù)的最新進展。公司全資附屬機構(gòu)Cloudbreak Therapeutics LLC（Cloudbreak USA）將於2025年12月10日與美國食品及藥物管理局舉行第2期臨床試驗後會議，討論臨床候選藥物CBT-004的後續(xù)開發(fā)事宜。CBT-004為一種針對血管化瞼裂斑的潛在同類首創(chuàng)多激酶抑制劑，靶向血管內(nèi)皮生長因子受體及血小板衍生生長因子受體。該藥物的第2期臨床試驗於2023年12月啟動，並於2025年5月完成，結(jié)果顯示其在受試者中安全且耐受性良好，並達(dá)到主要及若干次要療效終點。集團已於2025年7月完成臨床試驗報告，並計劃透過此次會議探討第三階段臨床試驗及新藥申請的相關(guān)要求。董事會將適時發(fā)佈進一步消息。警告：CBT-004及其他核心產(chǎn)品未必能成功開發(fā)或上市。

關(guān)鍵詞： 財經(jīng)頻道 財經(jīng)資訊