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挖貝網 7月25日消息，北交所上市藥企梓橦宮（832566）發(fā)布公告稱，近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，在研產品普瑞巴林口服溶液取得藥品注冊批件，規(guī)格：2%（200ml:4000mg）；包裝規(guī)格：200ml/瓶，1瓶/盒。
不過挖貝君查閱梓橦宮于2021年7月披露的公開發(fā)行說明書發(fā)現，普瑞巴林口服溶液并非公司原創(chuàng)項目，而是花2600萬元受讓取得。
據公開發(fā)行說明書披露，2020年11月2日，梓橦宮與山東百諾醫(yī)藥股份有限公司簽署《藥品上市許可持有人（MAH）轉讓合同》，山東百諾將“普瑞巴林口服溶液”（規(guī)格：200ml：4g）藥品上市許可持有人（MAH）轉讓予發(fā)行人，合同金額為2600萬元，按階段付費，目標是梓橦宮取得合同產品的藥品注冊批件并將產品上市許可持有人變更到梓橦宮名下。
據介紹，普瑞巴林主要用于治療神經痛、癲癇、焦慮癥等。
挖貝研究院資料顯示，梓橦宮生產的藥品涵蓋中成藥、專科藥以及外用藥。報告期內，公司主要產品為胞磷膽堿鈉片（商品名：欣可來）、東方胃藥膠囊以及苯甲酸利扎曲普坦膠囊（商品名：欣渠）和一些普藥，主要收入來源于神經專科藥物-胞磷膽堿鈉片。公司2021年營收4.24億元，歸母凈利潤8011萬元。
（截圖自：梓橦宮公開發(fā)行說明書）
